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De: PR Newswire
Brasil
Para: THERESA CATHARINA DE GÓES CAMPOS
23 de junho de 2006 10:06 HORALOCAL
Aprovado o stent coronário de terceira geração
da Cordis Corporation para utilização na Europa
O CYPHER SELECT(TM) PLUS engloba o excelente
desempenho clínico em
longo prazo, com excepcional capacidade de
entrega, para tratar de
bloqueios nas artérias coronárias
MIAMI, 23 de junho /PRNewswire/ -- Cordis
Corporation, líder mundial
no mercado de stents eluidores de medicamento,
anunciou que o seu
CYPHER SELECT(TM) PLUS torna-se o primeiro stent
eluidor de
medicamento de terceira geração a receber a
aprovação Marca CE
(Conformidade Européia). A companhia estará
iniciando o lançamento do
produto na Europa em setembro, com um lançamento
em todo o mercado
até o final do ano.
Apresentando um sistema aperfeiçoado de entrega
de stent, o CYPHER
SELECT(TM) PLUS oferece uma excepcional
capacidade de entrega, bem
como o excelente desempenho clínico em longo
prazo pelo qual o Stent
CYPHER(R) é amplamente conhecido.
"Uma ampla gama de estudos clínicos tem
demonstrado que o Stent
CYPHER(R) é um tratamento eficaz e seguro para
doença da artéria
coronária", disse o Dr. Philip Urban, F.E.S.C.,
Diretor de
Cardiologia de Invasão no La Tour Hospital em
Genebra, Suíça, e o
investigador coordenador do Registro e-SELECT,
um registro global
delineado para avaliar o desempenho da família
de stents CYPHER
SELECT(TM) em prática clínica diária. "O CYPHER
SELECT(TM) PLUS goza
daquela tradição de excelência, apresentando
aperfeiçoamentos que
facilitam a entrega do stent no local de uma
lesão".
Paralelamente ao seu design de stent flexível e
com ponta curta, o
CYPHER SELECT(TM) PLUS apresenta a tecnologia de
revestimento
hidrofílico CYPH2ONIC(TM), uma tecnologia
inovadora de revestimento
significativamente mais escorregadia do que os
produtos Stent
CYPHER(R) anteriores, aumentando muito a
capacidade do médico de
navegar com sucesso por artérias coronárias
difíceis.
"O CYPHER SELECT(TM) PLUS exibe o compromisso da
Cordis para o
tratamento de doença vascular", disse o Dr.
Dennis Donohoe, Vice
Presidente de Assuntos Clínicos e Regulamentares
em Âmbito Mundial da
Cordis Corporation. "Com o CYPHER SELECT(TM)
PLUS, os médicos terão
uma facilidade sem precedentes na entrega de um
stent de alta
eficácia, com um excelente perfil de segurança e
por longo prazo no
tratamento de doença da artéria coronária".
Com a aprovação com a marca CE agora garantida,
a companhia está
agressivamente compondo sua capacidade de
fabricação para o
lançamento do CYPHER SELECT(TM) PLUS. A
companhia tem o compromisso de
assegurar que os médicos tenham acesso imediato
ao produto, assim que
o mesmo esteja disponível em vários países fora
dos EUA.
"Como o principal desenvolvedor e fabricante
mundial de stents
eluidores de medicamento, estamos muito
satisfeitos com a aprovação
do CYPHER SELECT(TM) PLUS o que salienta outro
importante passo no
nosso objetivo de combater a doença
cardiovascular", disse Rick
Anderson, Presidente do Conselho do Grupo da
Companhia, Johnson &
Johnson e Presidente de Franquia Mundial da
Cordis Corporation.
"Através da inovação, educação e evidência
clínica, a franquia Cordis
-- Cordis Cardiology, Cordis Endovascular,
Cordis Neurovascular,
Grupo de Sistemas de Entrega Biológica (Biologics
Delivery Systems
Group) -- e Biosense Webster, continuam a
definir a excelência em
disponibilizar produtos inovadores ao mercado.
Coletivamente, nossas
companhias representam liderança nos campos
cardio e vascular".
Em 2004, a Cordis introduziu o primeiro stent
eluidor de medicamento
de segunda geração -- CYPHER SELECT(TM) -- fora
dos Estados Unidos.
Sobre o Stent CYPHER(R)
O Stent CYPHER(R) tem sido o escolhido pelos
cardiologistas em âmbito
mundial, para o tratamento de mais de dois
milhões de pacientes com
doença da artéria coronária. A segurança e a
eficácia do dispositivo
são amparadas por um robusto programa de triagem
clínica que inclui
mais de 40 estudos, incluindo triagens clínicas
independentes, que
examinam o desempenho do Stent CYPHER(R) numa
ampla gama de
pacientes. Desenvolvido e fabricado pela Cordis
Corporation, o Stent
CYPHER(R) está atualmente disponível em mais de
80 países e tem o
acompanhamento clínico de mais longa duração de
qualquer outro stent
eluidor de medicamento. O stent eluidor de
medicamento da primeira
geração, o Stent Coronário eluidor de Sirolimus
CYPHER SELECT(TM),
foi lançado na Europa, região da Ásia Pacífico,
América Latina e
Canadá em 2003. Informações adicionais sobre o
Stent CYPHER(R) podem
ser encontradas em http://www.cordis.com .
Sobre a Cordis Corporation
Cordis Corporation, uma companhia Johnson &
Johnson, é líder mundial
no desenvolvimento e fabricação de tecnologia
vascular de
intervenção. Através da inovação e pesquisa e
desenvolvimento da
companhia, os médicos em âmbito mundial estão
mais bem equipados para
tratar de milhões de pacientes que sofrem de
doença vascular.
* A Cordis Corporation ingressou numa licença
exclusiva em âmbito
mundial com a Wyeth para a entrega localizada do
sirolimus em certos
campos de uso, incluído a entrega através de
stents vasculares.
Sirolimus, o medicamento ativo lançado para o
stent, é comercializado
pela Wyeth Pharmaceuticals, uma divisão da Wyeth,
sob o nome
Rapamune(R). Rapamune é uma marca comercial da
Wyeth Pharmaceuticals.
FONTE Cordis Corporation
23/06/2006
CONTATO: Mariela Melendez da Cordis Cardiology,
+1-786-313-2776, ou
celular, +1-786-218-4084, ou melen10@crdus.jnj.com;
ou Todd Ringler
da Edelman, +1-212-704-4572, ou celular,
+1-617-872-1235, ou
todd.ringler@edelman.com, para a Cordis
Corporation
Web site: http://www.cordis.com
BNED: NG
FONTE: PR NEWSWIRE LATIN AMERICA
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CONTATOS: USA-MARY D'LEON
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E-MAILS: nelia_garcia@prnewswire.com.br
mary_dleon@prnewswire.com
PALAVRA-CHAVE: RJ
PALAVRA-CHAVE/RAMO DE ATIVIDADE: DIVERSOS
PALAVRA-CHAVE/EMPRESA: CORDIS CORPORATION
O texto acima, distribuído pela PR Newswire
Brasil, é de inteira responsabilidade de seu
cliente. A utilização deste material não
implica em custo.
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