MIAMI, 14 de outubro /PRNewswire/ -- A Cordis Corporation anunciou hoje a relação de importantes apresentações clínicas convergidas em segurança e eficácia do Stent Coronário eluidor de Sirolimus, CYPHER(R) em pacientes com lesões coronárias complexas. Os novos dados serão apresentados durante o Simpósio Científico de Tratamento Cardiovascular com Transcateter (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics - TCT 2005) em Washington, D.C. durante os dias 16 a 21 de outubro.

As apresentações incluem resultados de dois estudos aleatórios: o estudo clínico SISR, que avaliou o Stent CYPHER(R) versus braquiterapia em pacientes com recidiva de estenose no stent (rebloqueio) de uma artéria que já estivesse anteriormente com o stent, e o estudo clínico PRISON II, examinando o Stent CYPHER(R) versus stents de metal básico em pacientes com obstruções completas da artéria coronária (oclusões crônicas totais). Outras apresentações de grande importância incluem uma meta-análise do Stent CYPHER(R) versus estudos clínicos do Stent Taxus; uma análise detalhada da eficiência em termos de custo do Stent CYPHER(R) versus enxerto de bypass da artéria coronária (CABG, em inglês) dos dados resultantes dos estudos ARTS I e ARTS II; juntamente com resultados do estudo SIRIUS 2.25 mm.

"Os estudos que serão apresentados durante a reunião deste ano continuarão a acrescentar ao volume significativo de evidência científica para o Stent CYPHER(R) através de um amplo espectro de pacientes com doença complexa de artéria coronária", disse o Dr. Dennis Donohoe, Vice-Presidente Mundial de Pesquisa Clínica e Assuntos Regulamentares da Cordis Corporation.

Apresentações durante o TCT 2005:

O estudo SISR - Resultados provenientes de nove meses de uma comparação aleatória, de perspectivas, realizado em diversos centros, do Stent CYPHER(R) versus radiação dentro de um vaso (braquiterapia) em pacientes com recidiva da estenose no stent. O Dr. David Holmes, apresentará os dados na segunda-feira, 17 de outubro às 11:45 horas em sessão plenária.

O estudo PRISON II -- Resultados de um estudo aleatório, de perspectivas, do Stent CYPHER(R) e stents de metal básicos em pacientes com oclusões crônicas totais. O Dr. Maarten Suttorp, apresentará os dados na terça-feira, 18 de outubro às 11:00 horas.

Reunião Principal sobre Eluição de Medicamento - Novos dados sobre stents eluidores de medicamentos serão apresentados nesta sessão, programada para quinta-feira, 20 de outubro.

-- Dados de Sobreposição de Stent sobre Stent CYPHER(R), 9:23 horas: O Dr. Campbell Rogers, estará revisando a segurança e a eficácia na sobreposição de stents, obtidos através de estudos clínicos aleatórios.

-- Meta-Análise do Stent CYPHER(R) versus o Stent Taxus, 10:28 horas: o Dr. Stephan Windecker, apresentará os novos resultados de uma meta-análise independente de estudos clínicos comparativos para o Stent CYPHER(R) versus o Stent Taxus.

-- Análise da Eficiência em termos de Custo do ARTS II, 11:50 horas: O Dr. David Cohen, estará oferecendo uma atualização do estudo clínico sobre a evidência em termos de custo do Stent CYPHER(R) no tratamento de doença em múltiplos vasos. Esta atualização incluirá introspectivas sobre os estudos ARTS I e ARTS II, os quais avaliaram a população mais complexa de pacientes sendo estudados, envolvendo stents eluidores de medicamentos.

-- Preleção de Destaque, 13:32 horas: O Dr. Donald Baim, e o Dr. Jeffrey Moses, estarão apresentando os resultados de seis meses do estudo de vaso pequeno SIRIUS 2.25 mm.

Eventos Patrocinados:

-- Simpósio à noite da Cordis Corporation (Programa CME): "Dados do Crescente Volume de Stents Eluidores de Medicamentos: Estudos Clínicos e Resultados Reais" ("The Growing Body of Drug-Eluting Stent Data): Clinical Trials and Real-World Results"), 17 de outubro, das 19 às 20 horas. no Grand Hyatt Washington, Independence Ballroom, 1000 H Street, NW. Presidente do Evento: Dr, David R. Holmes, Jr.

-- Simpósio-Café da Manhã da Cordis Corporation (Programa CME) - "Lidando com a Dificuldade" Revisões de Estudos de Casos de DES Complicadas" "Dealing with the Difficult: Case Study Reviews of Complicated DES", 20 de outubro, das 7 às 8 horas no Washington Convention Center: Sala 154 AB. Presidente do Evento: Dr. David G. Rizik.

Informações adicionais sobre os dados a serem apresentados sobre o Stent CYPHER(R) durante o TCT 2005 podem ser encontradas on-line em http://www.tctmd.com.

Sobre o Stent CYPHER(R)

O Stent CYPHER(R) tem contado com a preferência de cardiologistas em âmbito mundial para tratar de mais de 1,5 milhão de pacientes com doença de artéria coronária. A segurança e a eficácia do dispositivo estão suportadas por um robusto programa de triagem clínica que inclui mais de 40 estudos, inclusive de triagens clínicas independentes, que examinam o desempenho do Stent CYPHER(R) numa ampla gama de pacientes. Desenvolvido e fabricado pela Cordis Corporation, o Stent CYPHER(R) está atualmente disponível em mais de 80 países e apresenta o acompanhamento clínico de mais longo tempo de qualquer stent eluidor de medicamentos. O Stent Coronário Eluidor de Sirolimus CYPHER SELECT(TM), que é o primeiro stent eluidor de medicamento da próxima geração, foi lançado na Europa, Região Ásia-Pacífico, América Latina e Canadá em 2003. Informações adicionais sobre o Stent CYPHER(R) podem ser encontrados em http://www.cypherusa.com.

Sobre a Cordis Corporation

Cordis Corporation, uma companhia da Johnson & Johnson, é líder mundial no desenvolvimento e fabricação de tecnologia vascular de intervenção. Através da inovação e de pesquisas e desenvolvimentos da companhia, médicos em âmbito mundial contam com melhores possibilidades para tratarem de milhões de pacientes que sofrem de doença vascular.

FONTE Cordis Corporation
14/10/2005
CONTATO: Terri Mueller da Cordis Corporation, +1-786-313-8687, ou
telefone móvel, +1-305-903-9980, ou tmueller@crdus.jnj.com; ou Todd
Ringler da Edelman, telefone móvel, +1-617-872-1235, ou
todd.ringler@edelman.com
Web site: http://www.cordis.com
http://www.tctmd.com
http://www.cypherusa.com

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FONTE: PR NEWSWIRE LATIN AMERICA
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